Упс, да?

[virako4i]

 

Исследование: мРНК вакцины, плазмидная ДНК и спайковый белок сохраняются в организме человека более 3,5 лет

В ходе исследования с использованием различных биологических образцов (плазма, циркулирующие экзосомы, мононуклеарные клетки периферической крови и ткани кожи) и в нескольких независимых лабораториях мы обнаружили:

• Последовательности мРНК спайкового белка, полученные из вакцины, в циркулирующих экзосомах спустя более 3,5 лет после последней инъекции.
• Элементы плазмидной ДНК (включая последовательности гена шипа, области ori и последовательности энхансера SV40) в кожной ткани
• Постоянный шиповидный белок в плазме, экзосомах, субпопуляциях моноцитов и тканях кожи.

Важно отметить:

• Антитела к нуклеокапсиду SARS-CoV-2 были отрицательными в пяти различных временных точках и в трех лабораториях.
• Белок нуклеокапсида в образцах тканей обнаружен не был.

Эти результаты фактически исключают заражение SARS-CoV-2 как источник инфекции.
Как минимум, этот случай демонстрирует, что генетические последовательности, полученные из вакцины, и белок-шип могут сохраняться в течение многих лет после мРНК-вакцинации, что противоречит более ранним ложным утверждениям о быстром разрушении этого материала. Следующим шагом станет систематическое исследование на уровне популяции.
https://www.thefocalpoints.com/p/mrna-injections-confirmed-to-stay

Само исследование:
....Мы описываем случай 55-летнего мужчины, получившего три дозы мРНК-вакцины против COVID-19 от компании Pfizer–BioNTech, у которого впоследствии развилась прогрессирующая полиорганная дисфункция, соответствующая пост-вакцинному синдрому (ПВС), затрагивающая сердечно-легочную, неврологическую, опорно-двигательную, желудочно-кишечную, вегетативную, отоларингологическую, аудиовестибулярную, иммунную, офтальмологическую, дерматологическую и психиатрическую системы. Клинические проявления включали: легочную эмболию; отсроченный миокардит, подтвержденный МРТ; нейрокогнитивные нарушения; нейропатию мелких волокон; вегетативную дисфункцию; миалгию; хроническое поражение поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта; усиление шума в ушах с сенсоневральной тугоухостью; дисфагию и дисфонию голоса; офтальмологические нарушения; хроническое дерматологическое воспаление; и тревогу/депрессию. Данный случай был оценен в рамках уникально обширного, долгосрочного, многопрофильного клинического исследования, охватывающего молекулярные, иммунологические, генетические, протеомные, транскриптомные и тканевые анализы, проведенного с целью охарактеризовать механизмы заболевания и исключить альтернативные этиологии.

......Диагностическое обследование : После более чем 40 посещений отделения неотложной помощи и более чем 200 амбулаторных консультаций у специалистов пациенту было проведено более 100 нерутинных лабораторных исследований и более 100 визуализационных/функциональных исследований. В ходе этого обследования систематически исключались основные этиологические механизмы в инфекционной, аутоиммунной, ревматологической, эндокринной, генетической, гематологической, злокачественной, токсической/медикаментозной, сердечно-сосудистой, метаболической и первичной неврологической областях. Результаты обследований в значительной степени оставались неинформативными. После диагностики миокардита было заподозрено возможное недокументированное/недиагностированное бессимптомное течение инфекции, проявляющееся как «длительный COVID», и было проведено серологическое исследование; неожиданные результаты побудили к расширенному иммунологическому и тканевому тестированию на компоненты, полученные из спайкового белка и вакцины. Антитела к нуклеокапсиду SARS-CoV-2 были отрицательными в пяти отдельных временных точках, охватывающих 809–1433 дня после вакцинации, что было подтверждено тремя независимыми лабораториями. У пациента сохраняется отрицательный результат на нуклеокапсид, при этом уровень антител к спайковому белку остается постоянно повышенным (4553 Ед/мл) спустя 1433 дня после последней вакцинации.......

......Заключение: Данный случай документирует самое длительное из когда-либо зарегистрированных случаев персистенции мРНК, фрагментов плазмидной ДНК и белка шипа in vivo после вакцинации мРНК, с воспроизводимым обнаружением в нескольких независимых лабораториях, различных биологических компартментах и дополнительных системах молекулярной диагностики, продолжающееся более 3,5 лет после последней дозы. Белок шипа, последовательности мРНК шипа и элементы плазмидного остова были обнаружены как в иммунных клетках, так и в соматических тканях, при этом нуклеокапсидный белок SARS-CoV-2 и антитела к нему оставались неизменными, что фактически исключает предшествующую инфекцию как источник. Совпадение этих наблюдений в ходе продольного анализа крови и тканей предоставляет прямые доказательства того, что генетический материал, полученный из мРНК-вакцины, и его транслированные белковые продукты могут сохраняться in vivo в течение многих лет после введения. Параллельно, мультиомический анализ выявил устойчивую геномную нестабильность и транскриптомную дисрегуляцию более 3,5 лет после вакцинации, что предполагает, что персистирующий материал, полученный из вакцины, может быть связан с долгосрочными изменениями в геномных и молекулярных путях хозяина. Эти данные ставят под сомнение преобладающие предположения о быстрой деградации и кратковременной биологической активности компонентов мРНК-вакцин и подчеркивают необходимость контролируемых продольных исследований для определения распространенности, механизмов и клинических последствий стойкого воздействия вакцинного материала....
https://zenodo.org/records/18460099